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Etude sur la fibromyalgie : Qualité de vie et sexualité : impact des représentations de la maladie et de la douleur

Bonjour,

Nous vous invitons à participer à une étude sur l’impact de la fibromyalgie sur la qualité de vie liée à la sexualité.

Cette recherche se réalise dans le cadre d’un mémoire de recherche de psychologie à l’Université Toulouse Jean Jaurès. L’étude est menée par Emma DUBOIS, étudiante en Master 2 de psychologie clinique de la santé, sous la direction de Madame Florence SORDES, maitre de conférences HDR en psychologie de la santé.

Nous allons évaluer les représentations de la maladie, l’humeur dépressive, la perception de la douleur, les stratégies pour faire face à la douleur, l’image du corps et la qualité de santé sexuelle.

Pour répondre à ce questionnaire, vous devez être diagnostiquée de la fibromyalgie et être majeure. Cette étude est ouverte aux femmes.

Les données seront traitées uniquement dans le cadre de cette recherche, par les responsables de cette étude et resteront strictement confidentielles et anonymes.  

Le temps de passation est d’environ 20-25 minutes.

Vous pouvez, à n’importe quel moment, arrêter de répondre aux questionnaires si vous le souhaitez. Votre participation est absolument volontaire.

Nous vous remercions de l’intérêt que vous portez à notre étude.

Il y a 63 questions dans ce questionnaire.
Ce questionnaire est anonyme.

L’enregistrement de vos réponses à ce questionnaire ne contient aucune information permettant de vous identifier, à moins que l’une des questions ne vous le demande explicitement.

Si vous avez utilisé un code pour accéder à ce questionnaire, soyez assuré qu'aucune information concernant ce code ne peut être enregistrée avec vos réponses. Il est géré sur une base séparée où il sera uniquement indiqué que vous avez (ou non) finalisé ce questionnaire. Il n’existe pas de moyen pour faire correspondre votre code d’accès avec vos réponses à ce questionnaire.